Ada tiga cara kanker menyebar di tubuh.
Kanker dapat menyebar melalui jaringan, sistem getah bening, dan darah:
Tisu. Kanker menyebar dari tempat itu dimulai dengan tumbuh ke daerah terdekat.
Sistem getah bening. Kanker menyebar dari mana ia mulai masuk ke sistem getah bening. Kanker menyebar melalui pembuluh getah bening ke bagian tubuh yang lain.
Darah. Kanker menyebar dari mana ia mulai masuk ke dalam darah. Kanker menyebar melalui pembuluh darah ke bagian tubuh yang lain.
Tahapan limfoma non-Hodgkin dewasa mungkin termasuk E dan S.
Limfoma non Hodgkin dewasa dapat digambarkan sebagai berikut:
E: "E" adalah singkatan dari extranodal dan berarti kanker ditemukan di suatu area atau organ selain kelenjar getah bening atau telah menyebar ke jaringan di luar, tetapi dekat, daerah limfatik utama.
S: "S" berarti limpa dan berarti kanker ditemukan di limpa.
Tahapan berikut digunakan untuk limfoma non Hodgkin dewasa:
Tahap I
Tahap I limfoma non Hodgkin dewasa dibagi menjadi tahap I dan tahap IE.
Stadium I: Kanker ditemukan di satu daerah limfatik (kelompok kelenjar getah bening, amandel dan jaringan di dekatnya, timus, atau limpa).
Stadium IE: Kanker ditemukan di satu organ atau area di luar kelenjar getah bening.
Tahap II
Limfoma non-Hodgkin tahap II dibagi menjadi tahap II dan tahap IIE.
Stadium II: Kanker ditemukan pada dua atau lebih kelompok kelenjar getah bening di atas atau di bawah diafragma (otot tipis di bawah paru-paru yang membantu pernapasan dan memisahkan dada dari perut).
Stadium IIE: Kanker ditemukan pada satu atau lebih kelompok kelenjar getah bening di atas atau di bawah diafragma. Kanker juga ditemukan di luar kelenjar getah bening di satu organ atau daerah di sisi yang sama diafragma sebagai kelenjar getah bening yang terkena.
Tahap III
Limfoma non-Hodgkin tahap III dibagi menjadi stadium III, stadium IIIE, stadium IIIS, dan stadium IIIE + S.
Stadium III: Kanker ditemukan pada kelompok kelenjar getah bening di atas dan di bawah diafragma (otot tipis di bawah paru-paru yang membantu pernapasan dan memisahkan dada dari perut).
Tahap IIIE: Kanker ditemukan dalam kelompok kelenjar getah bening di atas dan di bawah diafragma dan di luar kelenjar getah bening di organ atau daerah terdekat.
Stadium IIIS: Kanker ditemukan pada kelompok kelenjar getah bening di atas dan di bawah diafragma, dan di limpa.
Tahap IIIE + S: Kanker ditemukan dalam kelompok kelenjar getah bening di atas dan di bawah diafragma, di luar kelenjar getah bening di organ atau daerah di dekatnya, dan di limpa.
Tahap IV
Pada stadium IV limfoma non Hodgkin dewasa, kanker:
ditemukan di seluruh satu atau lebih organ yang bukan bagian dari daerah limfatik (kelompok kelenjar getah bening, amandel dan jaringan di dekatnya, timus, atau limpa), dan mungkin di nodus limfa dekat organ-organ tersebut; atau
ditemukan dalam satu organ yang bukan bagian dari daerah limfatik dan telah menyebar ke organ atau kelenjar getah bening yang jauh dari organ itu; atau
ditemukan di hati, sumsum tulang, cairan serebrospinal (CSF), atau paru-paru (selain kanker yang telah menyebar ke paru-paru dari daerah terdekat).
Limfoma non Hodgkin dewasa dapat dikelompokkan untuk pengobatan sesuai dengan apakah kanker indolen atau agresif dan apakah kelenjar getah bening yang terkena bersebelahan satu sama lain di dalam tubuh.
Limfoma non-Hodgkin juga dapat digambarkan sebagai berdampingan atau tidak berdampingan:
Limfoma bersebelahan: Limfoma di mana kelenjar getah bening dengan kanker bersebelahan.
Limfoma noncontiguous: Limfoma di mana kelenjar getah bening dengan kanker tidak bersebelahan, tetapi berada di sisi yang sama diafragma.
Limfoma non-Hodgkin dewasa berulang
Limfoma non-Hodgkin dewasa berulang adalah kanker yang telah kambuh (kembali) setelah diobati. Limfoma dapat kembali dalam sistem getah bening atau di bagian lain dari tubuh. Limfoma indolen dapat kembali sebagai limfoma agresif. Limfoma agresif dapat kembali sebagai limfoma indolen.
mengetahui stadium penyakit
Tes yang memeriksa tubuh dan sistem limfa digunakan untuk membantu mendeteksi (menemukan) dan mendiagnosis Setelah limfoma non Hodgkin dewasa telah didiagnosis, tes dilakukan untuk mengetahui apakah sel kanker telah menyebar ke dalam sistem limfa atau ke bagian tubuh yang lain.
Proses yang digunakan untuk mengetahui jenis kanker dan apakah sel kanker telah menyebar di dalam sistem getah bening atau ke bagian tubuh lainnya disebut pementasan. Informasi yang dikumpulkan dari proses pementasan menentukan stadium penyakit. Penting untuk mengetahui stadium penyakit untuk merencanakan perawatan. Hasil tes dan prosedur yang dilakukan untuk mendiagnosis limfoma non-Hodgkin digunakan untuk membantu membuat keputusan tentang pengobatan.
Tes dan prosedur berikut juga dapat digunakan dalam proses pementasan:
Hitung darah lengkap (CBC) dengan diferensial: Sebuah prosedur di mana sampel darah diambil dan diperiksa untuk hal-hal berikut:
Jumlah sel darah merah dan trombosit.
Jumlah dan jenis sel darah putih.
Jumlah hemoglobin (protein yang membawa oksigen) dalam sel darah merah.
Bagian dari sampel darah terdiri dari sel darah merah.
Studi kimia darah: Sebuah prosedur di mana sampel darah diperiksa untuk mengukur jumlah zat tertentu yang dilepaskan ke dalam darah oleh organ dan jaringan di dalam tubuh. Jumlah zat yang tidak biasa (lebih tinggi atau lebih rendah dari normal) dapat menjadi tanda penyakit.
CT scan (CAT scan): Prosedur yang membuat serangkaian gambar mendetail dari area di dalam tubuh, seperti paru-paru, kelenjar getah bening, dan hati, diambil dari berbagai sudut pandang. Gambar-gambar dibuat oleh komputer yang terhubung ke mesin x-ray. Pewarna dapat disuntikkan ke pembuluh darah atau tertelan untuk membantu organ atau jaringan muncul lebih jelas. Prosedur ini juga disebut computed tomography, computerized tomography, atau tomografi aksial komputerisasi.
PET scan (positron emission tomography scan): Prosedur untuk menemukan sel tumor yang ganas di dalam tubuh. Sejumlah kecil glukosa radioaktif (gula) disuntikkan ke pembuluh darah. Pemindai PET berputar di sekitar tubuh dan membuat gambar di mana glukosa sedang digunakan di dalam tubuh. Sel tumor ganas muncul lebih terang di gambar karena mereka lebih aktif dan mengambil lebih banyak glukosa daripada sel normal.
MRI (magnetic resonance imaging): Prosedur yang menggunakan magnet, gelombang radio, dan komputer untuk membuat serangkaian gambar mendetil dari area di dalam tubuh. Prosedur ini juga disebut nuclear magnetic resonance imaging (NMRI).
Aspirasi sumsum tulang dan biopsi: Pengangkatan sumsum tulang dan sepotong kecil tulang dengan memasukkan jarum ke tulang pinggul atau tulang dada. Seorang ahli patologi melihat sumsum tulang dan tulang di bawah mikroskop untuk mencari tanda-tanda kanker.
Pungsi lumbal: Sebuah prosedur yang digunakan untuk mengumpulkan cairan serebrospinal (CSF) dari kolom tulang belakang. Ini dilakukan dengan menempatkan jarum di antara dua tulang di tulang belakang dan ke CSF di sekitar sumsum tulang belakang dan mengeluarkan sampel cairan. Sampel CSF diperiksa di bawah mikroskop untuk tanda-tanda bahwa kanker telah menyebar ke otak dan sumsum tulang belakang. Prosedur ini juga disebut LP atau spinal tap.
Untuk wanita hamil dengan limfoma non-Hodgkin, tes pementasan dan prosedur yang melindungi bayi dari bahaya radiasi digunakan. Tes dan prosedur ini termasuk MRI, aspirasi sumsum tulang dan biopsi, pungsi lumbal, dan ultrasound. Pemeriksaan ultrasound adalah prosedur di mana gelombang suara berenergi tinggi (ultrasound) dipantulkan dari jaringan atau organ internal dan membuat gema. Gema membentuk gambar jaringan tubuh yang disebut sonogram..
Tes dan prosedur berikut dapat digunakan:
Pemeriksaan fisik dan sejarah: Pemeriksaan tubuh untuk memeriksa tanda-tanda umum kesehatan, termasuk memeriksa tanda-tanda penyakit, seperti benjolan atau apa pun yang tampaknya tidak biasa. Riwayat kebiasaan kesehatan pasien dan penyakit serta perawatan sebelumnya juga akan diambil.
Flow cytometry: Uji laboratorium yang mengukur jumlah sel dalam sampel, persentase sel hidup dalam sampel, dan karakteristik sel tertentu, seperti ukuran, bentuk, dan keberadaan penanda tumor di permukaan sel. Sel-sel diwarnai dengan pewarna peka cahaya, ditempatkan dalam cairan, dan dilewatkan dalam aliran sebelum laser atau jenis cahaya lainnya. Pengukuran didasarkan pada bagaimana pewarna peka cahaya bereaksi terhadap cahaya. Tes ini digunakan untuk mendiagnosis lymphoplasmacytic lymphoma.
Aspirasi sumsum tulang dan biopsi: Pengangkatan sumsum tulang dan sepotong kecil tulang dengan memasukkan jarum ke tulang pinggul atau tulang dada. Seorang ahli patologi melihat sumsum tulang dan tulang di bawah mikroskop untuk mencari tanda-tanda kanker.
Biopsi kelenjar getah bening: Pengangkatan semua atau sebagian kelenjar getah bening. Seorang ahli patologi melihat jaringan di bawah mikroskop untuk mencari sel-sel kanker. Salah satu jenis biopsi berikut dapat dilakukan:
Biopsi eksisi: Pengangkatan seluruh kelenjar getah bening.
Biopsi insisional: Pengangkatan sebagian kelenjar getah bening.
Biopsi inti: Pengangkatan sebagian kelenjar getah bening menggunakan jarum lebar.
Biopsi fine-needle aspiration (FNA): Pengangkatan jaringan atau cairan menggunakan jarum tipis.
Laparoskopi: Prosedur pembedahan untuk melihat organ-organ di dalam perut untuk memeriksa tanda-tanda penyakit. Insisi kecil (luka) dibuat di dinding perut dan laparoskop (tabung tipis dan berlampu) dimasukkan ke dalam salah satu sayatan. Instrumen lain dapat dimasukkan melalui insisi yang sama atau lainnya untuk mengambil sampel jaringan untuk diperiksa di bawah mikroskop untuk tanda-tanda penyakit.
Laparotomi: Prosedur pembedahan di mana sayatan (luka) dibuat di dinding perut untuk memeriksa bagian dalam perut untuk tanda-tanda penyakit. Sampel jaringan diambil dan diperiksa di bawah mikroskop untuk tanda-tanda penyakit.
Jika kanker ditemukan, tes berikut dapat dilakukan untuk mempelajari sel kanker:
Immunohistochemistry: Tes yang menggunakan antibodi untuk memeriksa antigen tertentu dalam sampel jaringan. Antibodi biasanya terkait dengan zat radioaktif atau zat warna yang menyebabkan jaringan menyala di bawah mikroskop. Jenis tes ini dapat digunakan untuk mengetahui perbedaan antara berbagai jenis kanker.
Analisis sitogenetika: Uji laboratorium di mana sel-sel dalam sampel jaringan dilihat di bawah mikroskop untuk mencari perubahan tertentu pada kromosom.
IKAN (fluoresensi in situ hibridisasi): Tes laboratorium yang digunakan untuk melihat gen atau kromosom dalam sel dan jaringan. Potongan-potongan DNA yang mengandung pewarna fluorescent dibuat di laboratorium dan ditambahkan ke sel atau jaringan pada slide kaca. Ketika potongan DNA ini menempel pada gen atau area kromosom tertentu pada slide, mereka akan menyala ketika dilihat di bawah mikroskop dengan cahaya khusus. Jenis tes ini digunakan untuk mencari penanda genetik tertentu.
Immunophenotyping: Suatu proses yang digunakan untuk mengidentifikasi sel, berdasarkan jenis antigen atau penanda pada permukaan sel. Proses ini digunakan untuk mendiagnosis jenis leukemia dan limfoma tertentu dengan membandingkan sel kanker dengan sel normal sistem kekebalan.
Tes dan prosedur lain dapat dilakukan tergantung pada tanda dan gejala yang terlihat dan di mana bentuk kanker di dalam tubuh.
Proses yang digunakan untuk mengetahui jenis kanker dan apakah sel kanker telah menyebar di dalam sistem getah bening atau ke bagian tubuh lainnya disebut pementasan. Informasi yang dikumpulkan dari proses pementasan menentukan stadium penyakit. Penting untuk mengetahui stadium penyakit untuk merencanakan perawatan. Hasil tes dan prosedur yang dilakukan untuk mendiagnosis limfoma non-Hodgkin digunakan untuk membantu membuat keputusan tentang pengobatan.
Tes dan prosedur berikut juga dapat digunakan dalam proses pementasan:
Hitung darah lengkap (CBC) dengan diferensial: Sebuah prosedur di mana sampel darah diambil dan diperiksa untuk hal-hal berikut:
Jumlah sel darah merah dan trombosit.
Jumlah dan jenis sel darah putih.
Jumlah hemoglobin (protein yang membawa oksigen) dalam sel darah merah.
Bagian dari sampel darah terdiri dari sel darah merah.
Studi kimia darah: Sebuah prosedur di mana sampel darah diperiksa untuk mengukur jumlah zat tertentu yang dilepaskan ke dalam darah oleh organ dan jaringan di dalam tubuh. Jumlah zat yang tidak biasa (lebih tinggi atau lebih rendah dari normal) dapat menjadi tanda penyakit.
CT scan (CAT scan): Prosedur yang membuat serangkaian gambar mendetail dari area di dalam tubuh, seperti paru-paru, kelenjar getah bening, dan hati, diambil dari berbagai sudut pandang. Gambar-gambar dibuat oleh komputer yang terhubung ke mesin x-ray. Pewarna dapat disuntikkan ke pembuluh darah atau tertelan untuk membantu organ atau jaringan muncul lebih jelas. Prosedur ini juga disebut computed tomography, computerized tomography, atau tomografi aksial komputerisasi.
PET scan (positron emission tomography scan): Prosedur untuk menemukan sel tumor yang ganas di dalam tubuh. Sejumlah kecil glukosa radioaktif (gula) disuntikkan ke pembuluh darah. Pemindai PET berputar di sekitar tubuh dan membuat gambar di mana glukosa sedang digunakan di dalam tubuh. Sel tumor ganas muncul lebih terang di gambar karena mereka lebih aktif dan mengambil lebih banyak glukosa daripada sel normal.
MRI (magnetic resonance imaging): Prosedur yang menggunakan magnet, gelombang radio, dan komputer untuk membuat serangkaian gambar mendetil dari area di dalam tubuh. Prosedur ini juga disebut nuclear magnetic resonance imaging (NMRI).
Aspirasi sumsum tulang dan biopsi: Pengangkatan sumsum tulang dan sepotong kecil tulang dengan memasukkan jarum ke tulang pinggul atau tulang dada. Seorang ahli patologi melihat sumsum tulang dan tulang di bawah mikroskop untuk mencari tanda-tanda kanker.
Pungsi lumbal: Sebuah prosedur yang digunakan untuk mengumpulkan cairan serebrospinal (CSF) dari kolom tulang belakang. Ini dilakukan dengan menempatkan jarum di antara dua tulang di tulang belakang dan ke CSF di sekitar sumsum tulang belakang dan mengeluarkan sampel cairan. Sampel CSF diperiksa di bawah mikroskop untuk tanda-tanda bahwa kanker telah menyebar ke otak dan sumsum tulang belakang. Prosedur ini juga disebut LP atau spinal tap.
Untuk wanita hamil dengan limfoma non-Hodgkin, tes pementasan dan prosedur yang melindungi bayi dari bahaya radiasi digunakan. Tes dan prosedur ini termasuk MRI, aspirasi sumsum tulang dan biopsi, pungsi lumbal, dan ultrasound. Pemeriksaan ultrasound adalah prosedur di mana gelombang suara berenergi tinggi (ultrasound) dipantulkan dari jaringan atau organ internal dan membuat gema. Gema membentuk gambar jaringan tubuh yang disebut sonogram..
Tes dan prosedur berikut dapat digunakan:
Pemeriksaan fisik dan sejarah: Pemeriksaan tubuh untuk memeriksa tanda-tanda umum kesehatan, termasuk memeriksa tanda-tanda penyakit, seperti benjolan atau apa pun yang tampaknya tidak biasa. Riwayat kebiasaan kesehatan pasien dan penyakit serta perawatan sebelumnya juga akan diambil.
Flow cytometry: Uji laboratorium yang mengukur jumlah sel dalam sampel, persentase sel hidup dalam sampel, dan karakteristik sel tertentu, seperti ukuran, bentuk, dan keberadaan penanda tumor di permukaan sel. Sel-sel diwarnai dengan pewarna peka cahaya, ditempatkan dalam cairan, dan dilewatkan dalam aliran sebelum laser atau jenis cahaya lainnya. Pengukuran didasarkan pada bagaimana pewarna peka cahaya bereaksi terhadap cahaya. Tes ini digunakan untuk mendiagnosis lymphoplasmacytic lymphoma.
Aspirasi sumsum tulang dan biopsi: Pengangkatan sumsum tulang dan sepotong kecil tulang dengan memasukkan jarum ke tulang pinggul atau tulang dada. Seorang ahli patologi melihat sumsum tulang dan tulang di bawah mikroskop untuk mencari tanda-tanda kanker.
Biopsi kelenjar getah bening: Pengangkatan semua atau sebagian kelenjar getah bening. Seorang ahli patologi melihat jaringan di bawah mikroskop untuk mencari sel-sel kanker. Salah satu jenis biopsi berikut dapat dilakukan:
Biopsi eksisi: Pengangkatan seluruh kelenjar getah bening.
Biopsi insisional: Pengangkatan sebagian kelenjar getah bening.
Biopsi inti: Pengangkatan sebagian kelenjar getah bening menggunakan jarum lebar.
Biopsi fine-needle aspiration (FNA): Pengangkatan jaringan atau cairan menggunakan jarum tipis.
Laparoskopi: Prosedur pembedahan untuk melihat organ-organ di dalam perut untuk memeriksa tanda-tanda penyakit. Insisi kecil (luka) dibuat di dinding perut dan laparoskop (tabung tipis dan berlampu) dimasukkan ke dalam salah satu sayatan. Instrumen lain dapat dimasukkan melalui insisi yang sama atau lainnya untuk mengambil sampel jaringan untuk diperiksa di bawah mikroskop untuk tanda-tanda penyakit.
Laparotomi: Prosedur pembedahan di mana sayatan (luka) dibuat di dinding perut untuk memeriksa bagian dalam perut untuk tanda-tanda penyakit. Sampel jaringan diambil dan diperiksa di bawah mikroskop untuk tanda-tanda penyakit.
Jika kanker ditemukan, tes berikut dapat dilakukan untuk mempelajari sel kanker:
Immunohistochemistry: Tes yang menggunakan antibodi untuk memeriksa antigen tertentu dalam sampel jaringan. Antibodi biasanya terkait dengan zat radioaktif atau zat warna yang menyebabkan jaringan menyala di bawah mikroskop. Jenis tes ini dapat digunakan untuk mengetahui perbedaan antara berbagai jenis kanker.
Analisis sitogenetika: Uji laboratorium di mana sel-sel dalam sampel jaringan dilihat di bawah mikroskop untuk mencari perubahan tertentu pada kromosom.
IKAN (fluoresensi in situ hibridisasi): Tes laboratorium yang digunakan untuk melihat gen atau kromosom dalam sel dan jaringan. Potongan-potongan DNA yang mengandung pewarna fluorescent dibuat di laboratorium dan ditambahkan ke sel atau jaringan pada slide kaca. Ketika potongan DNA ini menempel pada gen atau area kromosom tertentu pada slide, mereka akan menyala ketika dilihat di bawah mikroskop dengan cahaya khusus. Jenis tes ini digunakan untuk mencari penanda genetik tertentu.
Immunophenotyping: Suatu proses yang digunakan untuk mengidentifikasi sel, berdasarkan jenis antigen atau penanda pada permukaan sel. Proses ini digunakan untuk mendiagnosis jenis leukemia dan limfoma tertentu dengan membandingkan sel kanker dengan sel normal sistem kekebalan.
Tes dan prosedur lain dapat dilakukan tergantung pada tanda dan gejala yang terlihat dan di mana bentuk kanker di dalam tubuh.
Prognosis Limfoma non Hodgkin dewasa
Faktor-faktor tertentu mempengaruhi prognosis (kemungkinan pemulihan) dan pilihan pengobatan.
Prognosis (peluang pemulihan) dan pilihan perawatan bergantung pada hal-hal berikut:
Stadium kanker.
Jenis limfoma non-Hodgkin.
Jumlah dehidrogenase laktat (LDH) dalam darah.
Apakah ada perubahan gen tertentu.
Usia pasien dan kesehatan umum.
Apakah limfoma baru saja didiagnosis atau kambuh (kembali).
Untuk limfoma non-Hodgkin selama kehamilan, pilihan perawatan juga tergantung pada:
Keinginan pasien.
Di trimester kehamilan, pasien berada.
Apakah bayinya bisa dilahirkan lebih awal.
Beberapa jenis limfoma non-Hodgkin menyebar lebih cepat daripada yang lain. Kebanyakan limfoma non-Hodgkin yang terjadi selama kehamilan bersifat agresif. Menunda pengobatan limfoma agresif sampai setelah bayi lahir dapat mengurangi peluang ibu untuk bertahan hidup. Perawatan segera sering direkomendasikan, bahkan selama kehamilan.
Prognosis (peluang pemulihan) dan pilihan perawatan bergantung pada hal-hal berikut:
Stadium kanker.
Jenis limfoma non-Hodgkin.
Jumlah dehidrogenase laktat (LDH) dalam darah.
Apakah ada perubahan gen tertentu.
Usia pasien dan kesehatan umum.
Apakah limfoma baru saja didiagnosis atau kambuh (kembali).
Untuk limfoma non-Hodgkin selama kehamilan, pilihan perawatan juga tergantung pada:
Keinginan pasien.
Di trimester kehamilan, pasien berada.
Apakah bayinya bisa dilahirkan lebih awal.
Beberapa jenis limfoma non-Hodgkin menyebar lebih cepat daripada yang lain. Kebanyakan limfoma non-Hodgkin yang terjadi selama kehamilan bersifat agresif. Menunda pengobatan limfoma agresif sampai setelah bayi lahir dapat mengurangi peluang ibu untuk bertahan hidup. Perawatan segera sering direkomendasikan, bahkan selama kehamilan.
Diagnosis Limfoma non Hodgkin dewasa
Tes yang memeriksa tubuh dan sistem limfa digunakan untuk membantu mendeteksi (menemukan) dan mendiagnosis limfoma non Hodgkin dewasa.
Tes dan prosedur berikut dapat digunakan:
Pemeriksaan fisik dan sejarah: Pemeriksaan tubuh untuk memeriksa tanda-tanda umum kesehatan, termasuk memeriksa tanda-tanda penyakit, seperti benjolan atau apa pun yang tampaknya tidak biasa. Riwayat kebiasaan kesehatan pasien dan penyakit serta perawatan sebelumnya juga akan diambil.
Flow cytometry: Uji laboratorium yang mengukur jumlah sel dalam sampel, persentase sel hidup dalam sampel, dan karakteristik sel tertentu, seperti ukuran, bentuk, dan keberadaan penanda tumor di permukaan sel. Sel-sel diwarnai dengan pewarna peka cahaya, ditempatkan dalam cairan, dan dilewatkan dalam aliran sebelum laser atau jenis cahaya lainnya. Pengukuran didasarkan pada bagaimana pewarna peka cahaya bereaksi terhadap cahaya. Tes ini digunakan untuk mendiagnosis lymphoplasmacytic lymphoma.
Aspirasi sumsum tulang dan biopsi: Pengangkatan sumsum tulang dan sepotong kecil tulang dengan memasukkan jarum ke tulang pinggul atau tulang dada. Seorang ahli patologi melihat sumsum tulang dan tulang di bawah mikroskop untuk mencari tanda-tanda kanker.
Biopsi kelenjar getah bening: Pengangkatan semua atau sebagian kelenjar getah bening. Seorang ahli patologi melihat jaringan di bawah mikroskop untuk mencari sel-sel kanker. Salah satu jenis biopsi berikut dapat dilakukan:
Biopsi eksisi: Pengangkatan seluruh kelenjar getah bening.
Biopsi insisional: Pengangkatan sebagian kelenjar getah bening.
Biopsi inti: Pengangkatan sebagian kelenjar getah bening menggunakan jarum lebar.
Biopsi fine-needle aspiration (FNA): Pengangkatan jaringan atau cairan menggunakan jarum tipis.
Laparoskopi: Prosedur pembedahan untuk melihat organ-organ di dalam perut untuk memeriksa tanda-tanda penyakit. Insisi kecil (luka) dibuat di dinding perut dan laparoskop (tabung tipis dan berlampu) dimasukkan ke dalam salah satu sayatan. Instrumen lain dapat dimasukkan melalui insisi yang sama atau lainnya untuk mengambil sampel jaringan untuk diperiksa di bawah mikroskop untuk tanda-tanda penyakit.
Laparotomi: Prosedur pembedahan di mana sayatan (luka) dibuat di dinding perut untuk memeriksa bagian dalam perut untuk tanda-tanda penyakit. Sampel jaringan diambil dan diperiksa di bawah mikroskop untuk tanda-tanda penyakit.
Jika kanker ditemukan, tes berikut dapat dilakukan untuk mempelajari sel kanker:
Immunohistochemistry: Tes yang menggunakan antibodi untuk memeriksa antigen tertentu dalam sampel jaringan. Antibodi biasanya terkait dengan zat radioaktif atau zat warna yang menyebabkan jaringan menyala di bawah mikroskop. Jenis tes ini dapat digunakan untuk mengetahui perbedaan antara berbagai jenis kanker.
Analisis sitogenetika: Uji laboratorium di mana sel-sel dalam sampel jaringan dilihat di bawah mikroskop untuk mencari perubahan tertentu pada kromosom.
IKAN (fluoresensi in situ hibridisasi): Tes laboratorium yang digunakan untuk melihat gen atau kromosom dalam sel dan jaringan. Potongan-potongan DNA yang mengandung pewarna fluorescent dibuat di laboratorium dan ditambahkan ke sel atau jaringan pada slide kaca. Ketika potongan DNA ini menempel pada gen atau area kromosom tertentu pada slide, mereka akan menyala ketika dilihat di bawah mikroskop dengan cahaya khusus. Jenis tes ini digunakan untuk mencari penanda genetik tertentu.
Immunophenotyping: Suatu proses yang digunakan untuk mengidentifikasi sel, berdasarkan jenis antigen atau penanda pada permukaan sel. Proses ini digunakan untuk mendiagnosis jenis leukemia dan limfoma tertentu dengan membandingkan sel kanker dengan sel normal sistem kekebalan.
Tes dan prosedur lain dapat dilakukan tergantung pada tanda dan gejala yang terlihat dan di mana bentuk kanker di dalam tubuh.
Tes dan prosedur berikut dapat digunakan:
Pemeriksaan fisik dan sejarah: Pemeriksaan tubuh untuk memeriksa tanda-tanda umum kesehatan, termasuk memeriksa tanda-tanda penyakit, seperti benjolan atau apa pun yang tampaknya tidak biasa. Riwayat kebiasaan kesehatan pasien dan penyakit serta perawatan sebelumnya juga akan diambil.
Flow cytometry: Uji laboratorium yang mengukur jumlah sel dalam sampel, persentase sel hidup dalam sampel, dan karakteristik sel tertentu, seperti ukuran, bentuk, dan keberadaan penanda tumor di permukaan sel. Sel-sel diwarnai dengan pewarna peka cahaya, ditempatkan dalam cairan, dan dilewatkan dalam aliran sebelum laser atau jenis cahaya lainnya. Pengukuran didasarkan pada bagaimana pewarna peka cahaya bereaksi terhadap cahaya. Tes ini digunakan untuk mendiagnosis lymphoplasmacytic lymphoma.
Aspirasi sumsum tulang dan biopsi: Pengangkatan sumsum tulang dan sepotong kecil tulang dengan memasukkan jarum ke tulang pinggul atau tulang dada. Seorang ahli patologi melihat sumsum tulang dan tulang di bawah mikroskop untuk mencari tanda-tanda kanker.
Biopsi kelenjar getah bening: Pengangkatan semua atau sebagian kelenjar getah bening. Seorang ahli patologi melihat jaringan di bawah mikroskop untuk mencari sel-sel kanker. Salah satu jenis biopsi berikut dapat dilakukan:
Biopsi eksisi: Pengangkatan seluruh kelenjar getah bening.
Biopsi insisional: Pengangkatan sebagian kelenjar getah bening.
Biopsi inti: Pengangkatan sebagian kelenjar getah bening menggunakan jarum lebar.
Biopsi fine-needle aspiration (FNA): Pengangkatan jaringan atau cairan menggunakan jarum tipis.
Laparoskopi: Prosedur pembedahan untuk melihat organ-organ di dalam perut untuk memeriksa tanda-tanda penyakit. Insisi kecil (luka) dibuat di dinding perut dan laparoskop (tabung tipis dan berlampu) dimasukkan ke dalam salah satu sayatan. Instrumen lain dapat dimasukkan melalui insisi yang sama atau lainnya untuk mengambil sampel jaringan untuk diperiksa di bawah mikroskop untuk tanda-tanda penyakit.
Laparotomi: Prosedur pembedahan di mana sayatan (luka) dibuat di dinding perut untuk memeriksa bagian dalam perut untuk tanda-tanda penyakit. Sampel jaringan diambil dan diperiksa di bawah mikroskop untuk tanda-tanda penyakit.
Jika kanker ditemukan, tes berikut dapat dilakukan untuk mempelajari sel kanker:
Immunohistochemistry: Tes yang menggunakan antibodi untuk memeriksa antigen tertentu dalam sampel jaringan. Antibodi biasanya terkait dengan zat radioaktif atau zat warna yang menyebabkan jaringan menyala di bawah mikroskop. Jenis tes ini dapat digunakan untuk mengetahui perbedaan antara berbagai jenis kanker.
Analisis sitogenetika: Uji laboratorium di mana sel-sel dalam sampel jaringan dilihat di bawah mikroskop untuk mencari perubahan tertentu pada kromosom.
IKAN (fluoresensi in situ hibridisasi): Tes laboratorium yang digunakan untuk melihat gen atau kromosom dalam sel dan jaringan. Potongan-potongan DNA yang mengandung pewarna fluorescent dibuat di laboratorium dan ditambahkan ke sel atau jaringan pada slide kaca. Ketika potongan DNA ini menempel pada gen atau area kromosom tertentu pada slide, mereka akan menyala ketika dilihat di bawah mikroskop dengan cahaya khusus. Jenis tes ini digunakan untuk mencari penanda genetik tertentu.
Immunophenotyping: Suatu proses yang digunakan untuk mengidentifikasi sel, berdasarkan jenis antigen atau penanda pada permukaan sel. Proses ini digunakan untuk mendiagnosis jenis leukemia dan limfoma tertentu dengan membandingkan sel kanker dengan sel normal sistem kekebalan.
Tes dan prosedur lain dapat dilakukan tergantung pada tanda dan gejala yang terlihat dan di mana bentuk kanker di dalam tubuh.
Faktor Risiko Limfoma non-Hodgkin Dewasa
Usia, jenis kelamin, dan sistem kekebalan yang lemah dapat mempengaruhi risiko limfoma non-Hodgkin dewasa.
Apa pun yang meningkatkan risiko Anda terkena penyakit disebut faktor risiko. Memiliki faktor risiko tidak berarti Anda akan terkena kanker; tidak memiliki faktor risiko tidak berarti Anda tidak akan terkena kanker. Bicarakan dengan dokter Anda jika Anda berpikir Anda mungkin berisiko.
Ini dan faktor risiko lainnya dapat meningkatkan risiko jenis limfoma non Hodgkin dewasa tertentu:
Menjadi lebih tua, pria, atau putih.
Memiliki salah satu kondisi medis berikut:
Gangguan kekebalan yang diturunkan (seperti hipogammaglobulinemia atau sindrom Wiskott-Aldrich).
Penyakit autoimun (seperti rheumatoid arthritis, psoriasis, atau sindrom Sjögren).
HIV / AIDS.
Human T-lymphotrophic virus tipe I atau infeksi virus Epstein-Barr.
Infeksi Helicobacter pylori.
Mengambil obat imunosupresan setelah transplantasi organ.
Tanda dan gejala limfoma non-Hodgkin dewasa termasuk pembengkakan di kelenjar getah bening, demam, keringat malam, penurunan berat badan, dan kelelahan.
Tanda-tanda dan gejala ini dapat disebabkan oleh limfoma non Hodgkin dewasa atau oleh kondisi lain. Periksa dengan dokter Anda jika Anda memiliki salah satu dari yang berikut:
Bengkak di kelenjar getah bening di leher, ketiak, selangkangan, atau perut.
Demam tanpa alasan yang diketahui.
Berkeringat malam berulang.
Merasa sangat lelah.
Berat badan tanpa alasan yang diketahui.
Ruam kulit atau kulit gatal.
Nyeri di dada, perut, atau tulang tanpa alasan yang diketahui.
Ketika demam, keringat malam, dan penurunan berat badan terjadi bersamaan, kelompok gejala ini disebut gejala B.
Tanda dan gejala lain dari limfoma non Hodgkin dewasa dapat terjadi dan bergantung pada hal-hal berikut:
Di mana kanker terbentuk di dalam tubuh.
Ukuran tumor.
Seberapa cepat tumor tumbuh.
Apa pun yang meningkatkan risiko Anda terkena penyakit disebut faktor risiko. Memiliki faktor risiko tidak berarti Anda akan terkena kanker; tidak memiliki faktor risiko tidak berarti Anda tidak akan terkena kanker. Bicarakan dengan dokter Anda jika Anda berpikir Anda mungkin berisiko.
Ini dan faktor risiko lainnya dapat meningkatkan risiko jenis limfoma non Hodgkin dewasa tertentu:
Menjadi lebih tua, pria, atau putih.
Memiliki salah satu kondisi medis berikut:
Gangguan kekebalan yang diturunkan (seperti hipogammaglobulinemia atau sindrom Wiskott-Aldrich).
Penyakit autoimun (seperti rheumatoid arthritis, psoriasis, atau sindrom Sjögren).
HIV / AIDS.
Human T-lymphotrophic virus tipe I atau infeksi virus Epstein-Barr.
Infeksi Helicobacter pylori.
Mengambil obat imunosupresan setelah transplantasi organ.
Tanda dan gejala limfoma non-Hodgkin dewasa termasuk pembengkakan di kelenjar getah bening, demam, keringat malam, penurunan berat badan, dan kelelahan.
Tanda-tanda dan gejala ini dapat disebabkan oleh limfoma non Hodgkin dewasa atau oleh kondisi lain. Periksa dengan dokter Anda jika Anda memiliki salah satu dari yang berikut:
Bengkak di kelenjar getah bening di leher, ketiak, selangkangan, atau perut.
Demam tanpa alasan yang diketahui.
Berkeringat malam berulang.
Merasa sangat lelah.
Berat badan tanpa alasan yang diketahui.
Ruam kulit atau kulit gatal.
Nyeri di dada, perut, atau tulang tanpa alasan yang diketahui.
Ketika demam, keringat malam, dan penurunan berat badan terjadi bersamaan, kelompok gejala ini disebut gejala B.
Tanda dan gejala lain dari limfoma non Hodgkin dewasa dapat terjadi dan bergantung pada hal-hal berikut:
Di mana kanker terbentuk di dalam tubuh.
Ukuran tumor.
Seberapa cepat tumor tumbuh.
Jenis Limfoma non-Hodgkin
Jenis utama limfoma adalah limfoma Hodgkin dan limfoma non-Hodgkin.
Limfoma dibagi menjadi dua tipe umum: limfoma Hodgkin dan limfoma non-Hodgkin. Ringkasan ini adalah tentang pengobatan limfoma non Hodgkin dewasa.
Limfoma non-Hodgkin dapat indolen atau agresif.
Limfoma non-Hodgkin tumbuh dan menyebar pada tingkat yang berbeda dan dapat indolen atau agresif. Limfoma indolen cenderung tumbuh dan menyebar perlahan, dan memiliki sedikit tanda dan gejala. Limfoma agresif tumbuh dan menyebar dengan cepat, dan memiliki tanda dan gejala yang dapat menjadi berat. Perawatan untuk limfoma indolen dan agresif berbeda.
Jenis limfoma non-Hodgkin berikut:
Limfosit non-Hodgkin indolen
## Limfoma folikular
Limfoma folikular adalah jenis limfoma non-Hodgkin indolen yang paling umum. Ini adalah jenis limfoma non-Hodgkin yang berkembang sangat lambat yang dimulai pada limfosit B. Ini mempengaruhi kelenjar getah bening dan dapat menyebar ke sumsum tulang atau limpa. Sebagian besar pasien dengan limfoma folikuler adalah usia 50 tahun dan lebih tua ketika mereka didiagnosis. Limfoma folikuler dapat hilang tanpa pengobatan. Pasien diawasi dengan ketat untuk tanda-tanda atau gejala bahwa penyakit telah kembali. Perawatan diperlukan jika tanda atau gejala muncul setelah kanker menghilang atau setelah pengobatan kanker awal. Kadang-kadang limfoma folikuler dapat menjadi jenis limfoma yang lebih agresif, seperti limfoma sel B besar yang menyebar.
## Limfoma limfoplasmosit
Dalam kebanyakan kasus limfoma lymphoplasmacytic, limfosit B yang berubah menjadi sel plasma membuat sejumlah besar protein yang disebut antibodi monoklonal imunoglobulin M (IgM). Tingkat antibodi IgM yang tinggi dalam darah menyebabkan plasma darah menebal. Ini dapat menyebabkan tanda atau gejala seperti kesulitan melihat atau mendengar, masalah jantung, sesak napas, sakit kepala, pusing, dan mati rasa atau kesemutan tangan dan kaki. Kadang-kadang tidak ada tanda-tanda atau gejala limfoma limfoplasmosit. Ini dapat ditemukan ketika tes darah dilakukan karena alasan lain. Limfoma limfoplasmotik sering menyebar ke sumsum tulang, kelenjar getah bening, dan limpa. Ini juga disebut Waldenström macroglobulinemia.
### Limfoma zona marginal. Jenis limfoma non-Hodgkin ini dimulai pada limfosit B di bagian jaringan limfa yang disebut zona marginal. Ada lima jenis limfoma zona marginal yang berbeda. Mereka dikelompokkan berdasarkan jenis jaringan tempat limfoma terbentuk:
#### Limfoma zona marginal nodal. Nodal marginal zone lymphoma terbentuk di kelenjar getah bening. Limfoma non-Hodgkin jenis ini jarang terjadi. Ini juga disebut limfoma sel-B monosit.
#### Mukosa lambung terkait limfoid jaringan (MALT) limfoma. Limfoma MALT lambung biasanya dimulai di lambung. Jenis limfoma zona marginal ini terbentuk dalam sel di mukosa yang membantu membuat antibodi. Pasien dengan limfoma MALT lambung mungkin juga menderita Helicobacter gastritis atau penyakit autoimun, seperti Hashimoto thyroiditis atau sindrom Sjögren.
#### Limfoma MALT ekstragastrik. Limfoma MALT ekstragastrium dimulai di luar lambung di hampir setiap bagian tubuh termasuk bagian lain dari saluran pencernaan, kelenjar ludah, tiroid, paru-paru, kulit, dan di sekitar mata. Jenis limfoma zona marginal ini terbentuk dalam sel di mukosa yang membantu membuat antibodi. Limfoma MALT ekstragastrik dapat kembali bertahun-tahun setelah pengobatan.
#### Limfoma perut mediterania. Ini adalah jenis limfoma MALT yang terjadi pada dewasa muda di negara-negara Mediterania timur. Sering terbentuk di perut dan pasien juga dapat terinfeksi dengan bakteri yang disebut Campylobacter jejuni. Jenis limfoma ini juga disebut penyakit usus kecil imunoproliferatif.
#### Limfosit limfosit zona lienalis. Jenis limfoma zona marjinal ini dimulai di limpa dan dapat menyebar ke darah perifer dan sumsum tulang. Tanda paling umum dari limfoma zona marginal limpa jenis ini adalah limpa yang lebih besar dari normal.
### Limfoma sel besar anaplastik kutan primer. Limfoma non-Hodgkin jenis ini hanya ada di kulit. Ini bisa menjadi nodul jinak (bukan kanker) yang dapat hilang dengan sendirinya atau dapat menyebar ke banyak tempat pada kulit dan membutuhkan perawatan.
## Limfoma non-Hodgkin agresif
Diferensial limfoma sel B besar. Diferensial limfoma sel B besar adalah jenis limfoma non Hodgkin yang paling umum. Tumbuh cepat di kelenjar getah bening dan sering limpa, hati, sumsum tulang, atau organ lain juga terpengaruh. Tanda dan gejala limfoma sel B besar menyebar mungkin termasuk demam, keringat malam berulang, dan penurunan berat badan. Ini juga disebut gejala B.
Limfoma sel B besar mediastinum primer adalah jenis limfoma sel B besar yang menyebar.
Limfoma sel B besar mediastinum primer. Limfoma non-Hodgkin ini ditandai dengan pertumbuhan jaringan getah bening berserat (scar-like) yang berlebihan. Tumor paling sering terbentuk di belakang tulang dada. Mungkin menekan saluran udara dan menyebabkan batuk dan kesulitan bernapas. Sebagian besar pasien dengan mediastinum primer
Limfoma sel B besar mediastinum primer adalah jenis limfoma sel B besar yang menyebar.
Limfoma sel B besar mediastinum primer. Limfoma non-Hodgkin ini ditandai dengan pertumbuhan jaringan getah bening berserat (scar-like) yang berlebihan. Tumor paling sering terbentuk di belakang tulang dada. Mungkin menekan saluran udara dan menyebabkan batuk dan kesulitan bernapas. Sebagian besar pasien dengan limfoma sel B besar mediastinum primer adalah wanita yang berusia 30 hingga 40 tahun.
Folikuler limfoma sel besar, stadium III. Folikuler limfoma sel besar, stadium III, adalah jenis limfoma non-Hodgkin yang sangat langka. Ini lebih mirip difus limfoma sel B besar daripada jenis limfoma folikuler lainnya.
Limfoma sel besar anaplastik. Limfoma sel besar anaplastik adalah jenis limfoma non-Hodgkin yang biasanya dimulai pada limfosit T. Sel-sel kanker juga memiliki penanda yang disebut CD30 pada permukaan sel.
## Ada dua jenis limfoma sel anaplastik besar:
Limfoma sel besar anaplastik kutaneus. Jenis limfoma sel besar anaplastik ini sebagian besar mempengaruhi kulit, tetapi bagian lain dari tubuh juga mungkin terpengaruh. Tanda-tanda limfoma sel besar anaplastik kutaneus termasuk satu atau lebih benjolan atau bisul pada kulit.
Limfoma sel besar anaplastik sistemik. Jenis limfoma sel anaplastik besar ini dimulai di kelenjar getah bening dan dapat mempengaruhi bagian lain dari tubuh. Pasien mungkin memiliki banyak protein anaplastik lymphoma kinase (ALK) di dalam sel limfoma. Pasien-pasien ini memiliki prognosis yang lebih baik daripada pasien yang tidak memiliki protein ALK ekstra. Limfoma sel besar anaplastik sistemik lebih sering terjadi pada anak-anak daripada orang dewasa.
Limfoma ekstranodal NK- / T-sel. Limfoma ekstranodal NK- / T-sel biasanya dimulai di daerah sekitar hidung. Ini juga dapat mempengaruhi sinus paranasal (ruang hampa di tulang di sekitar hidung), atap mulut, trakea, kulit, perut, dan usus. Sebagian besar kasus limfoma sel NK- / T ekstranodal memiliki virus Epstein-Barr di sel tumor. Kadang-kadang sindrom hemophagocytic terjadi (kondisi serius di mana ada terlalu banyak histiosit aktif dan sel T yang menyebabkan peradangan parah di tubuh). Perawatan untuk menekan sistem kekebalan tubuh diperlukan. Limfoma non-Hodgkin jenis ini tidak umum di Amerika Serikat.
Granulomatosis limfomatoid. Granulomatosis limfomatoid kebanyakan mempengaruhi paru-paru. Ini juga dapat mempengaruhi sinus paranasal (ruang hampa di tulang di sekitar hidung), kulit, ginjal, dan sistem saraf pusat. Pada granulomatosis limfomatoid, kanker menyerang pembuluh darah dan membunuh jaringan. Karena kanker dapat menyebar ke otak, kemoterapi intratekal atau terapi radiasi ke otak diberikan.
Limfoma sel-T anemonimunoblastik. Jenis limfoma non-Hodgkin ini dimulai pada sel T. Kelenjar getah bening yang membengkak adalah tanda umum. Tanda-tanda lain mungkin termasuk ruam kulit, demam, penurunan berat badan, atau berkeringat di malam hari. Mungkin juga ada tingkat tinggi gamma globulin (antibodi) dalam darah. Pasien mungkin juga memiliki infeksi oportunistik karena sistem kekebalannya melemah.
Limfoma sel T perifer. Limfosit sel T perifer dimulai pada limfosit T matang. Jenis limfosit T ini matang di kelenjar thymus dan bergerak ke situs limfatik lainnya di tubuh seperti kelenjar getah bening, sumsum tulang, dan limpa. Ada tiga subtipe limfoma sel T perifer:
Limfoma sel T hepatosplenic. Ini adalah jenis limfoma sel T perifer yang jarang terjadi yang kebanyakan terjadi pada pria muda. Ini dimulai di hati dan limpa dan sel-sel kanker juga memiliki reseptor sel-T yang disebut gamma / delta di permukaan sel.
Limfoma sel-T subkutan panniculitis seperti. Limfoma sel-T subkutan panniculitis seperti dimulai di kulit atau mukosa. Ini dapat terjadi dengan sindrom hemophagocytic (kondisi serius di mana terlalu banyak histiosit aktif dan sel T yang menyebabkan peradangan parah di tubuh). Perawatan untuk menekan sistem kekebalan tubuh diperlukan.
Limfoma sel-T usus enteropati. Jenis limfoma sel T perifer ini terjadi pada usus kecil pasien dengan penyakit celiac yang tidak diobati (respons imun terhadap gluten yang menyebabkan malnutrisi). Pasien yang didiagnosis dengan penyakit celiac pada masa kanak-kanak dan tetap pada diet bebas gluten jarang mengembangkan limfoma sel-T usus enteropati.
Limfoma sel B besar intravaskuler. Jenis limfoma non-Hodgkin ini mempengaruhi pembuluh darah, terutama pembuluh darah kecil di otak, ginjal, paru-paru, dan kulit. Tanda dan gejala limfoma sel B besar intravaskular disebabkan oleh pembuluh darah yang tersumbat. Ini juga disebut limfomatosis intravaskular.
Limfoma Burkitt. Limfoma Burkitt adalah sejenis limfoma non-Hodgkin sel B yang tumbuh dan menyebar dengan sangat cepat. Mungkin mempengaruhi rahang, tulang wajah, usus, ginjal, indung telur, atau organ lain. Ada tiga jenis utama limfoma Burkitt (endemik, sporadis, dan imunodefisiensi terkait). Endometrik limfoma endoma umumnya terjadi di Afrika dan terkait dengan virus Epstein-Barr, dan limfoma Burkitt sporadis terjadi di seluruh dunia. Limfoma limfoma terkait Immunodeodeficiency paling sering terlihat pada pasien yang menderita AIDS. Limfoma Burkitt dapat menyebar ke otak dan sumsum tulang belakang dan pengobatan untuk mencegah penyebarannya dapat diberikan. Limfoma Burkitt paling sering terjadi pada anak-anak dan dewasa muda. Limfoma Burkitt juga disebut difus limfoma sel kecil yang tidak dicabut.
Limfoma limfoblastik. Limfoma limfoblastik dapat dimulai pada sel T atau sel B, tetapi biasanya dimulai pada sel T. Pada limfoma non-Hodgkin jenis ini, ada terlalu banyak limfoblas (sel darah putih yang belum matang) di kelenjar getah bening dan kelenjar thymus. Limfoblast ini dapat menyebar ke tempat lain di tubuh, seperti sumsum tulang, otak, dan sumsum tulang belakang. Limfoma limfoblastik paling sering terjadi pada remaja dan dewasa muda. Ini sangat mirip leukemia limfoblastik akut (limfoblas kebanyakan ditemukan di sumsum tulang dan darah).
Leukemia / limfoma sel T dewasa. Leukemia / limfoma sel T dewasa disebabkan oleh virus leukemia tipe-T manusia tipe 1 (HTLV-1). Tanda-tanda termasuk tulang dan lesi kulit, kadar kalsium darah tinggi, dan kelenjar getah bening, limpa, dan hati yang lebih besar dari biasanya.
Limfoma sel mantel. Limfoma sel mantel adalah jenis limfoma non-Hodgkin sel B yang biasanya terjadi pada orang dewasa setengah baya atau lebih tua. Ini dimulai di kelenjar getah bening dan menyebar ke limpa, sumsum tulang, darah, dan kadang-kadang kerongkongan, perut, dan usus. Pasien dengan limfoma sel mantel memiliki terlalu banyak protein yang disebut cyclin-D1 atau perubahan gen tertentu dalam sel limfoma. Pada beberapa pasien yang tidak memiliki tanda atau gejala limfoma menunda dimulainya pengobatan tidak mempengaruhi prognosis.
Gangguan limfoproliferatif pasca transplantasi. Penyakit ini terjadi pada pasien yang telah menjalani transplantasi jantung, paru-paru, hati, ginjal, atau pankreas dan membutuhkan terapi imunosupresif seumur hidup. Kebanyakan gangguan limfoproliferatif pasca transplantasi mempengaruhi sel B dan memiliki virus Epstein-Barr di dalam sel. Gangguan limfoproliferatif sering diperlakukan seperti kanker.
Limfosit histiocytic sejati. Ini adalah jenis limfoma yang langka dan sangat agresif. Tidak diketahui apakah itu dimulai dalam sel B atau sel T. Tidak responsif terhadap pengobatan dengan kemoterapi standar.
Limfoma efusi primer. Limfoma efusi primer dimulai pada sel B yang ditemukan di daerah di mana terdapat penumpukan cairan yang besar, seperti area antara dinding paru-paru dan dinding dada (efusi pleura), kantung di sekitar jantung dan jantung. (efusi perikardial), atau di rongga perut. Biasanya tidak ada tumor yang bisa dilihat. Limfoma jenis ini sering terjadi pada pasien yang menderita AIDS.
Limfoma plasmastik. Limfoma plasmastik adalah jenis limfoma non-Hodgkin sel-B besar yang sangat agresif. Ini paling sering terlihat pada pasien dengan infeksi HIV.
Limfoma dibagi menjadi dua tipe umum: limfoma Hodgkin dan limfoma non-Hodgkin. Ringkasan ini adalah tentang pengobatan limfoma non Hodgkin dewasa.
Limfoma non-Hodgkin dapat indolen atau agresif.
Limfoma non-Hodgkin tumbuh dan menyebar pada tingkat yang berbeda dan dapat indolen atau agresif. Limfoma indolen cenderung tumbuh dan menyebar perlahan, dan memiliki sedikit tanda dan gejala. Limfoma agresif tumbuh dan menyebar dengan cepat, dan memiliki tanda dan gejala yang dapat menjadi berat. Perawatan untuk limfoma indolen dan agresif berbeda.
Jenis limfoma non-Hodgkin berikut:
Limfosit non-Hodgkin indolen
## Limfoma folikular
Limfoma folikular adalah jenis limfoma non-Hodgkin indolen yang paling umum. Ini adalah jenis limfoma non-Hodgkin yang berkembang sangat lambat yang dimulai pada limfosit B. Ini mempengaruhi kelenjar getah bening dan dapat menyebar ke sumsum tulang atau limpa. Sebagian besar pasien dengan limfoma folikuler adalah usia 50 tahun dan lebih tua ketika mereka didiagnosis. Limfoma folikuler dapat hilang tanpa pengobatan. Pasien diawasi dengan ketat untuk tanda-tanda atau gejala bahwa penyakit telah kembali. Perawatan diperlukan jika tanda atau gejala muncul setelah kanker menghilang atau setelah pengobatan kanker awal. Kadang-kadang limfoma folikuler dapat menjadi jenis limfoma yang lebih agresif, seperti limfoma sel B besar yang menyebar.
## Limfoma limfoplasmosit
Dalam kebanyakan kasus limfoma lymphoplasmacytic, limfosit B yang berubah menjadi sel plasma membuat sejumlah besar protein yang disebut antibodi monoklonal imunoglobulin M (IgM). Tingkat antibodi IgM yang tinggi dalam darah menyebabkan plasma darah menebal. Ini dapat menyebabkan tanda atau gejala seperti kesulitan melihat atau mendengar, masalah jantung, sesak napas, sakit kepala, pusing, dan mati rasa atau kesemutan tangan dan kaki. Kadang-kadang tidak ada tanda-tanda atau gejala limfoma limfoplasmosit. Ini dapat ditemukan ketika tes darah dilakukan karena alasan lain. Limfoma limfoplasmotik sering menyebar ke sumsum tulang, kelenjar getah bening, dan limpa. Ini juga disebut Waldenström macroglobulinemia.
### Limfoma zona marginal. Jenis limfoma non-Hodgkin ini dimulai pada limfosit B di bagian jaringan limfa yang disebut zona marginal. Ada lima jenis limfoma zona marginal yang berbeda. Mereka dikelompokkan berdasarkan jenis jaringan tempat limfoma terbentuk:
#### Limfoma zona marginal nodal. Nodal marginal zone lymphoma terbentuk di kelenjar getah bening. Limfoma non-Hodgkin jenis ini jarang terjadi. Ini juga disebut limfoma sel-B monosit.
#### Mukosa lambung terkait limfoid jaringan (MALT) limfoma. Limfoma MALT lambung biasanya dimulai di lambung. Jenis limfoma zona marginal ini terbentuk dalam sel di mukosa yang membantu membuat antibodi. Pasien dengan limfoma MALT lambung mungkin juga menderita Helicobacter gastritis atau penyakit autoimun, seperti Hashimoto thyroiditis atau sindrom Sjögren.
#### Limfoma MALT ekstragastrik. Limfoma MALT ekstragastrium dimulai di luar lambung di hampir setiap bagian tubuh termasuk bagian lain dari saluran pencernaan, kelenjar ludah, tiroid, paru-paru, kulit, dan di sekitar mata. Jenis limfoma zona marginal ini terbentuk dalam sel di mukosa yang membantu membuat antibodi. Limfoma MALT ekstragastrik dapat kembali bertahun-tahun setelah pengobatan.
#### Limfoma perut mediterania. Ini adalah jenis limfoma MALT yang terjadi pada dewasa muda di negara-negara Mediterania timur. Sering terbentuk di perut dan pasien juga dapat terinfeksi dengan bakteri yang disebut Campylobacter jejuni. Jenis limfoma ini juga disebut penyakit usus kecil imunoproliferatif.
#### Limfosit limfosit zona lienalis. Jenis limfoma zona marjinal ini dimulai di limpa dan dapat menyebar ke darah perifer dan sumsum tulang. Tanda paling umum dari limfoma zona marginal limpa jenis ini adalah limpa yang lebih besar dari normal.
### Limfoma sel besar anaplastik kutan primer. Limfoma non-Hodgkin jenis ini hanya ada di kulit. Ini bisa menjadi nodul jinak (bukan kanker) yang dapat hilang dengan sendirinya atau dapat menyebar ke banyak tempat pada kulit dan membutuhkan perawatan.
## Limfoma non-Hodgkin agresif
Diferensial limfoma sel B besar. Diferensial limfoma sel B besar adalah jenis limfoma non Hodgkin yang paling umum. Tumbuh cepat di kelenjar getah bening dan sering limpa, hati, sumsum tulang, atau organ lain juga terpengaruh. Tanda dan gejala limfoma sel B besar menyebar mungkin termasuk demam, keringat malam berulang, dan penurunan berat badan. Ini juga disebut gejala B.
Limfoma sel B besar mediastinum primer adalah jenis limfoma sel B besar yang menyebar.
Limfoma sel B besar mediastinum primer. Limfoma non-Hodgkin ini ditandai dengan pertumbuhan jaringan getah bening berserat (scar-like) yang berlebihan. Tumor paling sering terbentuk di belakang tulang dada. Mungkin menekan saluran udara dan menyebabkan batuk dan kesulitan bernapas. Sebagian besar pasien dengan mediastinum primer
Limfoma sel B besar mediastinum primer adalah jenis limfoma sel B besar yang menyebar.
Limfoma sel B besar mediastinum primer. Limfoma non-Hodgkin ini ditandai dengan pertumbuhan jaringan getah bening berserat (scar-like) yang berlebihan. Tumor paling sering terbentuk di belakang tulang dada. Mungkin menekan saluran udara dan menyebabkan batuk dan kesulitan bernapas. Sebagian besar pasien dengan limfoma sel B besar mediastinum primer adalah wanita yang berusia 30 hingga 40 tahun.
Folikuler limfoma sel besar, stadium III. Folikuler limfoma sel besar, stadium III, adalah jenis limfoma non-Hodgkin yang sangat langka. Ini lebih mirip difus limfoma sel B besar daripada jenis limfoma folikuler lainnya.
Limfoma sel besar anaplastik. Limfoma sel besar anaplastik adalah jenis limfoma non-Hodgkin yang biasanya dimulai pada limfosit T. Sel-sel kanker juga memiliki penanda yang disebut CD30 pada permukaan sel.
## Ada dua jenis limfoma sel anaplastik besar:
Limfoma sel besar anaplastik kutaneus. Jenis limfoma sel besar anaplastik ini sebagian besar mempengaruhi kulit, tetapi bagian lain dari tubuh juga mungkin terpengaruh. Tanda-tanda limfoma sel besar anaplastik kutaneus termasuk satu atau lebih benjolan atau bisul pada kulit.
Limfoma sel besar anaplastik sistemik. Jenis limfoma sel anaplastik besar ini dimulai di kelenjar getah bening dan dapat mempengaruhi bagian lain dari tubuh. Pasien mungkin memiliki banyak protein anaplastik lymphoma kinase (ALK) di dalam sel limfoma. Pasien-pasien ini memiliki prognosis yang lebih baik daripada pasien yang tidak memiliki protein ALK ekstra. Limfoma sel besar anaplastik sistemik lebih sering terjadi pada anak-anak daripada orang dewasa.
Limfoma ekstranodal NK- / T-sel. Limfoma ekstranodal NK- / T-sel biasanya dimulai di daerah sekitar hidung. Ini juga dapat mempengaruhi sinus paranasal (ruang hampa di tulang di sekitar hidung), atap mulut, trakea, kulit, perut, dan usus. Sebagian besar kasus limfoma sel NK- / T ekstranodal memiliki virus Epstein-Barr di sel tumor. Kadang-kadang sindrom hemophagocytic terjadi (kondisi serius di mana ada terlalu banyak histiosit aktif dan sel T yang menyebabkan peradangan parah di tubuh). Perawatan untuk menekan sistem kekebalan tubuh diperlukan. Limfoma non-Hodgkin jenis ini tidak umum di Amerika Serikat.
Granulomatosis limfomatoid. Granulomatosis limfomatoid kebanyakan mempengaruhi paru-paru. Ini juga dapat mempengaruhi sinus paranasal (ruang hampa di tulang di sekitar hidung), kulit, ginjal, dan sistem saraf pusat. Pada granulomatosis limfomatoid, kanker menyerang pembuluh darah dan membunuh jaringan. Karena kanker dapat menyebar ke otak, kemoterapi intratekal atau terapi radiasi ke otak diberikan.
Limfoma sel-T anemonimunoblastik. Jenis limfoma non-Hodgkin ini dimulai pada sel T. Kelenjar getah bening yang membengkak adalah tanda umum. Tanda-tanda lain mungkin termasuk ruam kulit, demam, penurunan berat badan, atau berkeringat di malam hari. Mungkin juga ada tingkat tinggi gamma globulin (antibodi) dalam darah. Pasien mungkin juga memiliki infeksi oportunistik karena sistem kekebalannya melemah.
Limfoma sel T perifer. Limfosit sel T perifer dimulai pada limfosit T matang. Jenis limfosit T ini matang di kelenjar thymus dan bergerak ke situs limfatik lainnya di tubuh seperti kelenjar getah bening, sumsum tulang, dan limpa. Ada tiga subtipe limfoma sel T perifer:
Limfoma sel T hepatosplenic. Ini adalah jenis limfoma sel T perifer yang jarang terjadi yang kebanyakan terjadi pada pria muda. Ini dimulai di hati dan limpa dan sel-sel kanker juga memiliki reseptor sel-T yang disebut gamma / delta di permukaan sel.
Limfoma sel-T subkutan panniculitis seperti. Limfoma sel-T subkutan panniculitis seperti dimulai di kulit atau mukosa. Ini dapat terjadi dengan sindrom hemophagocytic (kondisi serius di mana terlalu banyak histiosit aktif dan sel T yang menyebabkan peradangan parah di tubuh). Perawatan untuk menekan sistem kekebalan tubuh diperlukan.
Limfoma sel-T usus enteropati. Jenis limfoma sel T perifer ini terjadi pada usus kecil pasien dengan penyakit celiac yang tidak diobati (respons imun terhadap gluten yang menyebabkan malnutrisi). Pasien yang didiagnosis dengan penyakit celiac pada masa kanak-kanak dan tetap pada diet bebas gluten jarang mengembangkan limfoma sel-T usus enteropati.
Limfoma sel B besar intravaskuler. Jenis limfoma non-Hodgkin ini mempengaruhi pembuluh darah, terutama pembuluh darah kecil di otak, ginjal, paru-paru, dan kulit. Tanda dan gejala limfoma sel B besar intravaskular disebabkan oleh pembuluh darah yang tersumbat. Ini juga disebut limfomatosis intravaskular.
Limfoma Burkitt. Limfoma Burkitt adalah sejenis limfoma non-Hodgkin sel B yang tumbuh dan menyebar dengan sangat cepat. Mungkin mempengaruhi rahang, tulang wajah, usus, ginjal, indung telur, atau organ lain. Ada tiga jenis utama limfoma Burkitt (endemik, sporadis, dan imunodefisiensi terkait). Endometrik limfoma endoma umumnya terjadi di Afrika dan terkait dengan virus Epstein-Barr, dan limfoma Burkitt sporadis terjadi di seluruh dunia. Limfoma limfoma terkait Immunodeodeficiency paling sering terlihat pada pasien yang menderita AIDS. Limfoma Burkitt dapat menyebar ke otak dan sumsum tulang belakang dan pengobatan untuk mencegah penyebarannya dapat diberikan. Limfoma Burkitt paling sering terjadi pada anak-anak dan dewasa muda. Limfoma Burkitt juga disebut difus limfoma sel kecil yang tidak dicabut.
Limfoma limfoblastik. Limfoma limfoblastik dapat dimulai pada sel T atau sel B, tetapi biasanya dimulai pada sel T. Pada limfoma non-Hodgkin jenis ini, ada terlalu banyak limfoblas (sel darah putih yang belum matang) di kelenjar getah bening dan kelenjar thymus. Limfoblast ini dapat menyebar ke tempat lain di tubuh, seperti sumsum tulang, otak, dan sumsum tulang belakang. Limfoma limfoblastik paling sering terjadi pada remaja dan dewasa muda. Ini sangat mirip leukemia limfoblastik akut (limfoblas kebanyakan ditemukan di sumsum tulang dan darah).
Leukemia / limfoma sel T dewasa. Leukemia / limfoma sel T dewasa disebabkan oleh virus leukemia tipe-T manusia tipe 1 (HTLV-1). Tanda-tanda termasuk tulang dan lesi kulit, kadar kalsium darah tinggi, dan kelenjar getah bening, limpa, dan hati yang lebih besar dari biasanya.
Limfoma sel mantel. Limfoma sel mantel adalah jenis limfoma non-Hodgkin sel B yang biasanya terjadi pada orang dewasa setengah baya atau lebih tua. Ini dimulai di kelenjar getah bening dan menyebar ke limpa, sumsum tulang, darah, dan kadang-kadang kerongkongan, perut, dan usus. Pasien dengan limfoma sel mantel memiliki terlalu banyak protein yang disebut cyclin-D1 atau perubahan gen tertentu dalam sel limfoma. Pada beberapa pasien yang tidak memiliki tanda atau gejala limfoma menunda dimulainya pengobatan tidak mempengaruhi prognosis.
Gangguan limfoproliferatif pasca transplantasi. Penyakit ini terjadi pada pasien yang telah menjalani transplantasi jantung, paru-paru, hati, ginjal, atau pankreas dan membutuhkan terapi imunosupresif seumur hidup. Kebanyakan gangguan limfoproliferatif pasca transplantasi mempengaruhi sel B dan memiliki virus Epstein-Barr di dalam sel. Gangguan limfoproliferatif sering diperlakukan seperti kanker.
Limfosit histiocytic sejati. Ini adalah jenis limfoma yang langka dan sangat agresif. Tidak diketahui apakah itu dimulai dalam sel B atau sel T. Tidak responsif terhadap pengobatan dengan kemoterapi standar.
Limfoma efusi primer. Limfoma efusi primer dimulai pada sel B yang ditemukan di daerah di mana terdapat penumpukan cairan yang besar, seperti area antara dinding paru-paru dan dinding dada (efusi pleura), kantung di sekitar jantung dan jantung. (efusi perikardial), atau di rongga perut. Biasanya tidak ada tumor yang bisa dilihat. Limfoma jenis ini sering terjadi pada pasien yang menderita AIDS.
Limfoma plasmastik. Limfoma plasmastik adalah jenis limfoma non-Hodgkin sel-B besar yang sangat agresif. Ini paling sering terlihat pada pasien dengan infeksi HIV.
Limfoma Non-Hodgkin dewasa
Limfoma non-Hodgkin dewasa adalah penyakit di mana sel-sel ganas (kanker) terbentuk dalam sistem limfa.
Jenis utama limfoma adalah limfoma Hodgkin dan limfoma non-Hodgkin.
Limfoma non-Hodgkin dapat indolen atau agresif.
Usia, jenis kelamin, dan sistem kekebalan yang lemah dapat mempengaruhi risiko limfoma non-Hodgkin dewasa.
Tanda dan gejala limfoma non-Hodgkin dewasa termasuk pembengkakan di kelenjar getah bening, demam, keringat malam, penurunan berat badan, dan kelelahan.
Tes yang memeriksa tubuh dan sistem limfa digunakan untuk membantu mendeteksi (menemukan) dan mendiagnosis limfoma non Hodgkin dewasa.
Faktor-faktor tertentu mempengaruhi prognosis (kemungkinan pemulihan) dan pilihan pengobatan.
Limfoma non-Hodgkin dewasa adalah penyakit di mana sel-sel ganas (kanker) terbentuk dalam sistem limfa.
Limfoma non-Hodgkin adalah jenis kanker yang terbentuk di sistem getah bening, yang merupakan bagian dari sistem kekebalan tubuh. Sistem kekebalan melindungi tubuh dari zat asing, infeksi, dan penyakit. Sistem getah bening terdiri dari hal-hal berikut:
Limfoma non-Hodgkin dapat dimulai pada limfosit B, limfosit T, atau sel pembunuh alami. Limfosit juga dapat ditemukan di dalam darah dan juga mengumpulkan di kelenjar getah bening, limpa, dan timus.
Getah bening: Cairan tak berwarna dan berair yang membawa sel-sel darah putih yang disebut limfosit melalui sistem getah bening. Limfosit melindungi tubuh dari infeksi dan pertumbuhan tumor. Ada tiga jenis limfosit:
Limfosit B yang membuat antibodi untuk membantu melawan infeksi. Juga disebut sel B. Sebagian besar jenis limfoma non-Hodgkin dimulai pada limfosit B.
Limfosit T yang membantu limfosit B membuat antibodi yang membantu melawan infeksi. Juga disebut sel T.
Sel pembunuh alami yang menyerang sel kanker dan virus. Juga disebut sel NK.
Pembuluh limfa: Jaringan tabung tipis yang mengumpulkan getah bening dari berbagai bagian tubuh dan mengembalikannya ke aliran darah.
Kelenjar getah bening: Struktur kecil berbentuk kacang yang menyaring kelenjar getah bening dan menyimpan sel darah putih yang membantu melawan infeksi dan penyakit. Kelenjar getah bening terletak di sepanjang jaringan pembuluh getah bening yang ditemukan di seluruh tubuh. Kelompok kelenjar getah bening ditemukan di leher, ketiak, perut, panggul, dan selangkangan.
Limpa: Suatu organ yang membuat limfosit, menyaring darah, menyimpan sel-sel darah, dan menghancurkan sel-sel darah tua. Itu ada di sisi kiri perut dekat perut.
Timus: Organ di mana limfosit tumbuh dan berkembang biak. Thymus berada di dada di belakang tulang dada.
Amandel: Dua massa kecil jaringan limfa di belakang tenggorokan. Amandel membuat limfosit.
Sumsum tulang: Jaringan lunak di bagian tengah tulang besar. Sumsum tulang membuat sel darah putih, sel darah merah, dan trombosit.
Jaringan getah bening juga ditemukan di bagian lain tubuh seperti perut, kelenjar tiroid, otak, dan kulit. Kanker dapat menyebar ke hati dan paru-paru.
Limfoma non-Hodgkin selama kehamilan jarang terjadi. Limfoma non-Hodgkin pada wanita hamil sama dengan penyakit pada wanita usia subur yang tidak hamil. Namun, perawatan berbeda untuk wanita hamil. Ringkasan ini termasuk informasi tentang pengobatan limfoma non-Hodgkin selama kehamilan (lihat Pilihan Perawatan untuk Limfoma Non-Hodgkin selama bagian Kehamilan untuk informasi lebih lanjut).
Limfoma non-Hodgkin dapat terjadi pada orang dewasa dan anak-anak. Perawatan untuk orang dewasa berbeda dari perawatan untuk anak-anak.
Jenis utama limfoma adalah limfoma Hodgkin dan limfoma non-Hodgkin.
Limfoma non-Hodgkin dapat indolen atau agresif.
Usia, jenis kelamin, dan sistem kekebalan yang lemah dapat mempengaruhi risiko limfoma non-Hodgkin dewasa.
Tanda dan gejala limfoma non-Hodgkin dewasa termasuk pembengkakan di kelenjar getah bening, demam, keringat malam, penurunan berat badan, dan kelelahan.
Tes yang memeriksa tubuh dan sistem limfa digunakan untuk membantu mendeteksi (menemukan) dan mendiagnosis limfoma non Hodgkin dewasa.
Faktor-faktor tertentu mempengaruhi prognosis (kemungkinan pemulihan) dan pilihan pengobatan.
Limfoma non-Hodgkin dewasa adalah penyakit di mana sel-sel ganas (kanker) terbentuk dalam sistem limfa.
Limfoma non-Hodgkin adalah jenis kanker yang terbentuk di sistem getah bening, yang merupakan bagian dari sistem kekebalan tubuh. Sistem kekebalan melindungi tubuh dari zat asing, infeksi, dan penyakit. Sistem getah bening terdiri dari hal-hal berikut:
Limfoma non-Hodgkin dapat dimulai pada limfosit B, limfosit T, atau sel pembunuh alami. Limfosit juga dapat ditemukan di dalam darah dan juga mengumpulkan di kelenjar getah bening, limpa, dan timus.
Getah bening: Cairan tak berwarna dan berair yang membawa sel-sel darah putih yang disebut limfosit melalui sistem getah bening. Limfosit melindungi tubuh dari infeksi dan pertumbuhan tumor. Ada tiga jenis limfosit:
Limfosit B yang membuat antibodi untuk membantu melawan infeksi. Juga disebut sel B. Sebagian besar jenis limfoma non-Hodgkin dimulai pada limfosit B.
Limfosit T yang membantu limfosit B membuat antibodi yang membantu melawan infeksi. Juga disebut sel T.
Sel pembunuh alami yang menyerang sel kanker dan virus. Juga disebut sel NK.
Pembuluh limfa: Jaringan tabung tipis yang mengumpulkan getah bening dari berbagai bagian tubuh dan mengembalikannya ke aliran darah.
Kelenjar getah bening: Struktur kecil berbentuk kacang yang menyaring kelenjar getah bening dan menyimpan sel darah putih yang membantu melawan infeksi dan penyakit. Kelenjar getah bening terletak di sepanjang jaringan pembuluh getah bening yang ditemukan di seluruh tubuh. Kelompok kelenjar getah bening ditemukan di leher, ketiak, perut, panggul, dan selangkangan.
Limpa: Suatu organ yang membuat limfosit, menyaring darah, menyimpan sel-sel darah, dan menghancurkan sel-sel darah tua. Itu ada di sisi kiri perut dekat perut.
Timus: Organ di mana limfosit tumbuh dan berkembang biak. Thymus berada di dada di belakang tulang dada.
Amandel: Dua massa kecil jaringan limfa di belakang tenggorokan. Amandel membuat limfosit.
Sumsum tulang: Jaringan lunak di bagian tengah tulang besar. Sumsum tulang membuat sel darah putih, sel darah merah, dan trombosit.
Jaringan getah bening juga ditemukan di bagian lain tubuh seperti perut, kelenjar tiroid, otak, dan kulit. Kanker dapat menyebar ke hati dan paru-paru.
Limfoma non-Hodgkin selama kehamilan jarang terjadi. Limfoma non-Hodgkin pada wanita hamil sama dengan penyakit pada wanita usia subur yang tidak hamil. Namun, perawatan berbeda untuk wanita hamil. Ringkasan ini termasuk informasi tentang pengobatan limfoma non-Hodgkin selama kehamilan (lihat Pilihan Perawatan untuk Limfoma Non-Hodgkin selama bagian Kehamilan untuk informasi lebih lanjut).
Limfoma non-Hodgkin dapat terjadi pada orang dewasa dan anak-anak. Perawatan untuk orang dewasa berbeda dari perawatan untuk anak-anak.
Tahapan Limfoma Hodgkin Dewasa
Ada tiga cara kanker menyebar di tubuh.
Kanker dapat menyebar melalui jaringan, sistem getah bening, dan darah:
Tisu. Kanker menyebar dari tempat itu dimulai dengan tumbuh ke daerah terdekat.
Sistem getah bening. Kanker menyebar dari mana ia mulai masuk ke sistem getah bening. Kanker menyebar melalui pembuluh getah bening ke bagian tubuh yang lain.
Darah. Kanker menyebar dari mana ia mulai masuk ke dalam darah. Kanker menyebar melalui pembuluh darah ke bagian tubuh yang lain.
Tahapan limfoma Hodgkin dewasa dapat mencakup A, B, E, dan S.
Limfoma Hodgkin dewasa dapat digambarkan sebagai berikut:
A: Pasien tidak memiliki gejala B (demam, penurunan berat badan, atau berkeringat di malam hari).
B: Pasien memiliki gejala B.
E: Kanker ditemukan di organ atau jaringan yang bukan bagian dari sistem getah bening tetapi yang mungkin di sebelah area yang terlibat dari sistem getah bening.
S: Kanker ditemukan di limpa.
Tahapan berikut digunakan untuk limfoma Hodgkin dewasa:
Tahap I
Tahap I dibagi menjadi tahap I dan tahap IE.
Stadium I: Kanker ditemukan di salah satu tempat berikut dalam sistem limfa:
Satu atau lebih kelenjar getah bening dalam satu kelompok kelenjar getah bening.
Cincin Waldeyer.
Timus.
Limpa.
Stadium IE: Kanker ditemukan di luar sistem limfa di satu organ atau area.
Tahap II
Tahap II dibagi menjadi tahap II dan tahap IIE.
Stadium II: Kanker ditemukan pada dua atau lebih kelompok kelenjar getah bening di atas atau di bawah diafragma (otot tipis di bawah paru-paru yang membantu pernapasan dan memisahkan dada dari perut).
Stadium IIE: Kanker ditemukan dalam satu atau lebih kelompok kelenjar getah bening di atas atau di bawah diafragma dan di luar kelenjar getah bening di organ atau daerah terdekat.
Tahap III
Tahap III dibagi menjadi tahap III, tahap IIIE, tahap IIIS, dan tahap IIIE, S.
Stadium III: Kanker ditemukan pada kelompok kelenjar getah bening di atas dan di bawah diafragma (otot tipis di bawah paru-paru yang membantu pernapasan dan memisahkan dada dari perut).
Tahap IIIE: Kanker ditemukan dalam kelompok kelenjar getah bening di atas dan di bawah diafragma dan di luar kelenjar getah bening di organ atau daerah terdekat.
Stadium IIIS: Kanker ditemukan pada kelompok kelenjar getah bening di atas dan di bawah diafragma, dan di limpa.
Stadium IIIE, S: Kanker ditemukan pada kelompok kelenjar getah bening di atas dan di bawah diafragma, di luar kelenjar getah bening di organ atau daerah terdekat, dan di limpa.
Tahap IV
Pada stadium IV, kanker:
ditemukan di luar kelenjar getah bening di seluruh satu atau lebih organ, dan mungkin di kelenjar getah bening dekat organ-organ tersebut; atau
ditemukan di luar kelenjar getah bening di satu organ dan telah menyebar ke daerah yang jauh dari organ itu; atau
ditemukan di paru-paru, hati, sumsum tulang, atau cairan serebrospinal (CSF). Kanker belum menyebar ke paru-paru, hati, sumsum tulang, atau CSF dari daerah terdekat.
Limfoma Hodgkin dewasa dapat dikelompokkan untuk pengobatan sebagai berikut:
Lebih awal yang menguntungkan
Limfoma Hodgkin dewasa awal yang menguntungkan adalah tahap I atau tahap II, tanpa faktor risiko.
Awal Tidak Baik
Limfoma Hodgkin dewasa awal yang tidak menguntungkan adalah tahap I atau tahap II dengan satu atau lebih faktor risiko berikut:
Tumor di dada yang lebih besar dari 1/3 dari lebar dada atau setidaknya 10 cm.
Kanker di organ selain kelenjar getah bening.
Tingkat sedimentasi yang tinggi (dalam sampel darah, sel-sel darah merah menetap ke bagian bawah tabung tes lebih cepat dari biasanya).
Tiga atau lebih kelenjar getah bening dengan kanker.
Gejala seperti demam, penurunan berat badan, atau berkeringat di malam hari.
Maju
Limfoma Hodgkin lanjutan mencakup beberapa atau semua faktor risiko berikut:
Menjadi laki-laki.
Berusia 45 tahun atau lebih.
Memiliki penyakit stadium IV.
Memiliki tingkat albumin darah rendah (protein) (di bawah 4).
Memiliki kadar hemoglobin yang rendah (di bawah 10,5).
Memiliki jumlah sel darah putih yang tinggi (15.000 atau lebih tinggi).
Memiliki jumlah limfosit yang rendah (di bawah 600 atau kurang dari 8% dari jumlah sel darah putih).
Limfoma Hodgkin Dewasa Berulang
Limfoma Hodgkin dewasa berulang adalah kanker yang kambuh (kembali) setelah diobati. Kanker dapat kembali dalam sistem getah bening atau di bagian lain dari tubuh.
Kanker dapat menyebar melalui jaringan, sistem getah bening, dan darah:
Tisu. Kanker menyebar dari tempat itu dimulai dengan tumbuh ke daerah terdekat.
Sistem getah bening. Kanker menyebar dari mana ia mulai masuk ke sistem getah bening. Kanker menyebar melalui pembuluh getah bening ke bagian tubuh yang lain.
Darah. Kanker menyebar dari mana ia mulai masuk ke dalam darah. Kanker menyebar melalui pembuluh darah ke bagian tubuh yang lain.
Tahapan limfoma Hodgkin dewasa dapat mencakup A, B, E, dan S.
Limfoma Hodgkin dewasa dapat digambarkan sebagai berikut:
A: Pasien tidak memiliki gejala B (demam, penurunan berat badan, atau berkeringat di malam hari).
B: Pasien memiliki gejala B.
E: Kanker ditemukan di organ atau jaringan yang bukan bagian dari sistem getah bening tetapi yang mungkin di sebelah area yang terlibat dari sistem getah bening.
S: Kanker ditemukan di limpa.
Tahapan berikut digunakan untuk limfoma Hodgkin dewasa:
Tahap I
Tahap I dibagi menjadi tahap I dan tahap IE.
Stadium I: Kanker ditemukan di salah satu tempat berikut dalam sistem limfa:
Satu atau lebih kelenjar getah bening dalam satu kelompok kelenjar getah bening.
Cincin Waldeyer.
Timus.
Limpa.
Stadium IE: Kanker ditemukan di luar sistem limfa di satu organ atau area.
Tahap II
Tahap II dibagi menjadi tahap II dan tahap IIE.
Stadium II: Kanker ditemukan pada dua atau lebih kelompok kelenjar getah bening di atas atau di bawah diafragma (otot tipis di bawah paru-paru yang membantu pernapasan dan memisahkan dada dari perut).
Stadium IIE: Kanker ditemukan dalam satu atau lebih kelompok kelenjar getah bening di atas atau di bawah diafragma dan di luar kelenjar getah bening di organ atau daerah terdekat.
Tahap III
Tahap III dibagi menjadi tahap III, tahap IIIE, tahap IIIS, dan tahap IIIE, S.
Stadium III: Kanker ditemukan pada kelompok kelenjar getah bening di atas dan di bawah diafragma (otot tipis di bawah paru-paru yang membantu pernapasan dan memisahkan dada dari perut).
Tahap IIIE: Kanker ditemukan dalam kelompok kelenjar getah bening di atas dan di bawah diafragma dan di luar kelenjar getah bening di organ atau daerah terdekat.
Stadium IIIS: Kanker ditemukan pada kelompok kelenjar getah bening di atas dan di bawah diafragma, dan di limpa.
Stadium IIIE, S: Kanker ditemukan pada kelompok kelenjar getah bening di atas dan di bawah diafragma, di luar kelenjar getah bening di organ atau daerah terdekat, dan di limpa.
Tahap IV
Pada stadium IV, kanker:
ditemukan di luar kelenjar getah bening di seluruh satu atau lebih organ, dan mungkin di kelenjar getah bening dekat organ-organ tersebut; atau
ditemukan di luar kelenjar getah bening di satu organ dan telah menyebar ke daerah yang jauh dari organ itu; atau
ditemukan di paru-paru, hati, sumsum tulang, atau cairan serebrospinal (CSF). Kanker belum menyebar ke paru-paru, hati, sumsum tulang, atau CSF dari daerah terdekat.
Limfoma Hodgkin dewasa dapat dikelompokkan untuk pengobatan sebagai berikut:
Lebih awal yang menguntungkan
Limfoma Hodgkin dewasa awal yang menguntungkan adalah tahap I atau tahap II, tanpa faktor risiko.
Awal Tidak Baik
Limfoma Hodgkin dewasa awal yang tidak menguntungkan adalah tahap I atau tahap II dengan satu atau lebih faktor risiko berikut:
Tumor di dada yang lebih besar dari 1/3 dari lebar dada atau setidaknya 10 cm.
Kanker di organ selain kelenjar getah bening.
Tingkat sedimentasi yang tinggi (dalam sampel darah, sel-sel darah merah menetap ke bagian bawah tabung tes lebih cepat dari biasanya).
Tiga atau lebih kelenjar getah bening dengan kanker.
Gejala seperti demam, penurunan berat badan, atau berkeringat di malam hari.
Maju
Limfoma Hodgkin lanjutan mencakup beberapa atau semua faktor risiko berikut:
Menjadi laki-laki.
Berusia 45 tahun atau lebih.
Memiliki penyakit stadium IV.
Memiliki tingkat albumin darah rendah (protein) (di bawah 4).
Memiliki kadar hemoglobin yang rendah (di bawah 10,5).
Memiliki jumlah sel darah putih yang tinggi (15.000 atau lebih tinggi).
Memiliki jumlah limfosit yang rendah (di bawah 600 atau kurang dari 8% dari jumlah sel darah putih).
Limfoma Hodgkin Dewasa Berulang
Limfoma Hodgkin dewasa berulang adalah kanker yang kambuh (kembali) setelah diobati. Kanker dapat kembali dalam sistem getah bening atau di bagian lain dari tubuh.
Prognosis Limfoma Hodgkin dewasa
Faktor-faktor tertentu mempengaruhi prognosis (kemungkinan pemulihan) dan pilihan pengobatan.
Prognosis (peluang pemulihan) dan pilihan perawatan bergantung pada hal-hal berikut:
Tanda dan gejala pasien.
Stadium kanker.
Jenis limfoma Hodgkin.
Hasil tes darah.
Usia, jenis kelamin, dan kesehatan pasien.
Apakah kanker itu berulang atau progresif.
Untuk limfoma Hodgkin selama kehamilan, pilihan pengobatan juga tergantung pada:
Keinginan pasien.
Usia janin.
Limfoma Hodgkin dewasa biasanya dapat disembuhkan jika ditemukan dan diobati dini.
Setelah limfoma Hodgkin dewasa telah didiagnosis, tes dilakukan untuk mengetahui apakah sel kanker telah menyebar di dalam sistem getah bening atau ke bagian lain dari tubuh.
Proses yang digunakan untuk mengetahui apakah kanker telah menyebar di dalam sistem getah bening atau ke bagian lain dari tubuh disebut pementasan. Informasi yang dikumpulkan dari proses pementasan menentukan stadium penyakit. Penting untuk mengetahui panggung untuk merencanakan perawatan. Tes dan prosedur berikut dapat digunakan dalam proses pementasan:
CT scan (CAT scan): Prosedur yang membuat serangkaian gambar mendetail dari area di dalam tubuh, yang diambil dari berbagai sudut pandang. Gambar-gambar dibuat oleh komputer yang terhubung ke mesin x-ray. Pewarna dapat disuntikkan ke pembuluh darah atau tertelan untuk membantu organ atau jaringan muncul lebih jelas. Prosedur ini juga disebut computed tomography, computerized tomography, atau tomografi aksial komputerisasi. Untuk limfoma Hodgkin dewasa, CT scan leher, dada, perut, dan panggul diambil.
PET-CT scan: Prosedur yang menggabungkan gambar-gambar dari positron emission tomography (PET) scan dan computed tomography (CT) scan. PET dan CT scan dilakukan pada saat yang sama pada mesin yang sama. Gambar-gambar dari kedua pemindaian digabungkan untuk menghasilkan gambar yang lebih rinci daripada yang akan dihasilkan oleh pengujian itu sendiri. Pemindaian PET adalah prosedur untuk menemukan sel tumor ganas dalam tubuh. Sejumlah kecil glukosa radioaktif (gula) disuntikkan ke pembuluh darah. Pemindai PET berputar di sekitar tubuh dan membuat gambar di mana glukosa sedang digunakan di dalam tubuh. Sel tumor ganas muncul lebih terang di gambar karena mereka lebih aktif dan mengambil lebih banyak glukosa daripada sel normal.
Aspirasi sumsum tulang dan biopsi: Pengangkatan sumsum tulang, darah, dan sepotong kecil tulang dengan memasukkan jarum berongga ke tulang pinggul atau tulang dada. Seorang ahli patologi melihat sumsum tulang, darah, dan tulang di bawah mikroskop untuk mencari tanda-tanda kanker.
Untuk wanita hamil dengan limfoma Hodgkin, tes pementasan yang melindungi janin dari bahaya radiasi digunakan. Ini termasuk:
MRI (magnetic resonance imaging): Prosedur yang menggunakan magnet, gelombang radio, dan komputer untuk membuat serangkaian gambar mendetil dari area di dalam tubuh. Prosedur ini juga disebut nuclear magnetic resonance imaging (NMRI).
Pemeriksaan USG: Prosedur di mana gelombang suara berenergi tinggi (ultrasound) dipantulkan dari jaringan atau organ internal dan membuat gema. Gema membentuk gambar jaringan tubuh yang disebut sonogram.
Prognosis (peluang pemulihan) dan pilihan perawatan bergantung pada hal-hal berikut:
Tanda dan gejala pasien.
Stadium kanker.
Jenis limfoma Hodgkin.
Hasil tes darah.
Usia, jenis kelamin, dan kesehatan pasien.
Apakah kanker itu berulang atau progresif.
Untuk limfoma Hodgkin selama kehamilan, pilihan pengobatan juga tergantung pada:
Keinginan pasien.
Usia janin.
Limfoma Hodgkin dewasa biasanya dapat disembuhkan jika ditemukan dan diobati dini.
Setelah limfoma Hodgkin dewasa telah didiagnosis, tes dilakukan untuk mengetahui apakah sel kanker telah menyebar di dalam sistem getah bening atau ke bagian lain dari tubuh.
Proses yang digunakan untuk mengetahui apakah kanker telah menyebar di dalam sistem getah bening atau ke bagian lain dari tubuh disebut pementasan. Informasi yang dikumpulkan dari proses pementasan menentukan stadium penyakit. Penting untuk mengetahui panggung untuk merencanakan perawatan. Tes dan prosedur berikut dapat digunakan dalam proses pementasan:
CT scan (CAT scan): Prosedur yang membuat serangkaian gambar mendetail dari area di dalam tubuh, yang diambil dari berbagai sudut pandang. Gambar-gambar dibuat oleh komputer yang terhubung ke mesin x-ray. Pewarna dapat disuntikkan ke pembuluh darah atau tertelan untuk membantu organ atau jaringan muncul lebih jelas. Prosedur ini juga disebut computed tomography, computerized tomography, atau tomografi aksial komputerisasi. Untuk limfoma Hodgkin dewasa, CT scan leher, dada, perut, dan panggul diambil.
PET-CT scan: Prosedur yang menggabungkan gambar-gambar dari positron emission tomography (PET) scan dan computed tomography (CT) scan. PET dan CT scan dilakukan pada saat yang sama pada mesin yang sama. Gambar-gambar dari kedua pemindaian digabungkan untuk menghasilkan gambar yang lebih rinci daripada yang akan dihasilkan oleh pengujian itu sendiri. Pemindaian PET adalah prosedur untuk menemukan sel tumor ganas dalam tubuh. Sejumlah kecil glukosa radioaktif (gula) disuntikkan ke pembuluh darah. Pemindai PET berputar di sekitar tubuh dan membuat gambar di mana glukosa sedang digunakan di dalam tubuh. Sel tumor ganas muncul lebih terang di gambar karena mereka lebih aktif dan mengambil lebih banyak glukosa daripada sel normal.
Aspirasi sumsum tulang dan biopsi: Pengangkatan sumsum tulang, darah, dan sepotong kecil tulang dengan memasukkan jarum berongga ke tulang pinggul atau tulang dada. Seorang ahli patologi melihat sumsum tulang, darah, dan tulang di bawah mikroskop untuk mencari tanda-tanda kanker.
Untuk wanita hamil dengan limfoma Hodgkin, tes pementasan yang melindungi janin dari bahaya radiasi digunakan. Ini termasuk:
MRI (magnetic resonance imaging): Prosedur yang menggunakan magnet, gelombang radio, dan komputer untuk membuat serangkaian gambar mendetil dari area di dalam tubuh. Prosedur ini juga disebut nuclear magnetic resonance imaging (NMRI).
Pemeriksaan USG: Prosedur di mana gelombang suara berenergi tinggi (ultrasound) dipantulkan dari jaringan atau organ internal dan membuat gema. Gema membentuk gambar jaringan tubuh yang disebut sonogram.
Diagnosis Limfoma Hodgkin Dewasa.
Tes yang memeriksa kelenjar getah bening digunakan untuk mendeteksi (menemukan) dan mendiagnosis limfoma Hodgkin dewasa.
Tes dan prosedur berikut dapat digunakan:
Pemeriksaan fisik dan sejarah: Pemeriksaan tubuh untuk memeriksa tanda-tanda umum kesehatan, termasuk memeriksa tanda-tanda penyakit, seperti benjolan atau apa pun yang tampaknya tidak biasa. Riwayat penyakit dan perawatan pasien sebelumnya juga akan diambil.
Hitung darah lengkap (CBC): Sebuah prosedur di mana sampel darah diambil dan diperiksa untuk hal-hal berikut:
Jumlah sel darah merah, sel darah putih, dan trombosit.
Jumlah hemoglobin (protein yang membawa oksigen) dalam sel darah merah.
Bagian dari sampel terdiri dari sel darah merah.
Studi kimia darah: Sebuah prosedur di mana sampel darah diperiksa untuk mengukur jumlah zat tertentu yang dilepaskan ke dalam darah oleh organ dan jaringan di dalam tubuh. Jumlah zat yang tidak biasa (lebih tinggi atau lebih rendah dari normal) dapat menjadi tanda penyakit.
Tingkat sedimentasi: Sebuah prosedur di mana sampel darah diambil dan diperiksa untuk tingkat di mana sel-sel darah merah menetap ke bagian bawah tabung tes. Tingkat sedimentasi adalah ukuran seberapa banyak peradangan dalam tubuh. Laju sedimentasi yang lebih tinggi dari normal mungkin merupakan tanda limfoma atau kondisi lain. Juga disebut tingkat sedimentasi eritrosit, kecepatan sed, atau ESR.
Biopsi kelenjar getah bening: Pengangkatan semua atau sebagian kelenjar getah bening. Salah satu jenis biopsi berikut dapat dilakukan:
Biopsi eksisi: Pengangkatan seluruh kelenjar getah bening.
Biopsi insisional: Pengangkatan sebagian kelenjar getah bening.
Biopsi inti: Pengangkatan sebagian kelenjar getah bening menggunakan jarum lebar.
Seorang ahli patologi melihat jaringan di bawah mikroskop untuk mencari sel-sel kanker, terutama sel Reed-Sternberg. Sel Reed-Sternberg sering ditemukan pada limfoma Hodgkin klasik.
Tes berikut dapat dilakukan pada jaringan yang telah dihapus:
Immunophenotyping: Tes laboratorium yang digunakan untuk mengidentifikasi sel, berdasarkan jenis antigen atau penanda pada permukaan sel. Tes ini digunakan untuk mendiagnosis jenis spesifik limfoma dengan membandingkan sel kanker dengan sel normal sistem kekebalan.
Tes dan prosedur berikut dapat digunakan:
Pemeriksaan fisik dan sejarah: Pemeriksaan tubuh untuk memeriksa tanda-tanda umum kesehatan, termasuk memeriksa tanda-tanda penyakit, seperti benjolan atau apa pun yang tampaknya tidak biasa. Riwayat penyakit dan perawatan pasien sebelumnya juga akan diambil.
Hitung darah lengkap (CBC): Sebuah prosedur di mana sampel darah diambil dan diperiksa untuk hal-hal berikut:
Jumlah sel darah merah, sel darah putih, dan trombosit.
Jumlah hemoglobin (protein yang membawa oksigen) dalam sel darah merah.
Bagian dari sampel terdiri dari sel darah merah.
Studi kimia darah: Sebuah prosedur di mana sampel darah diperiksa untuk mengukur jumlah zat tertentu yang dilepaskan ke dalam darah oleh organ dan jaringan di dalam tubuh. Jumlah zat yang tidak biasa (lebih tinggi atau lebih rendah dari normal) dapat menjadi tanda penyakit.
Tingkat sedimentasi: Sebuah prosedur di mana sampel darah diambil dan diperiksa untuk tingkat di mana sel-sel darah merah menetap ke bagian bawah tabung tes. Tingkat sedimentasi adalah ukuran seberapa banyak peradangan dalam tubuh. Laju sedimentasi yang lebih tinggi dari normal mungkin merupakan tanda limfoma atau kondisi lain. Juga disebut tingkat sedimentasi eritrosit, kecepatan sed, atau ESR.
Biopsi kelenjar getah bening: Pengangkatan semua atau sebagian kelenjar getah bening. Salah satu jenis biopsi berikut dapat dilakukan:
Biopsi eksisi: Pengangkatan seluruh kelenjar getah bening.
Biopsi insisional: Pengangkatan sebagian kelenjar getah bening.
Biopsi inti: Pengangkatan sebagian kelenjar getah bening menggunakan jarum lebar.
Seorang ahli patologi melihat jaringan di bawah mikroskop untuk mencari sel-sel kanker, terutama sel Reed-Sternberg. Sel Reed-Sternberg sering ditemukan pada limfoma Hodgkin klasik.
Tes berikut dapat dilakukan pada jaringan yang telah dihapus:
Immunophenotyping: Tes laboratorium yang digunakan untuk mengidentifikasi sel, berdasarkan jenis antigen atau penanda pada permukaan sel. Tes ini digunakan untuk mendiagnosis jenis spesifik limfoma dengan membandingkan sel kanker dengan sel normal sistem kekebalan.
Jenis Uama Limfoma
Dua jenis utama limfoma Hodgkin: limfosit-limominasi klasik dan nodular.
Kebanyakan limfoma Hodgkin adalah tipe klasik. Tipe klasik dipecah menjadi empat subtipe berikut:
Nodular sclerosing limfoma Hodgkin.
Selisih limfosit Hodgkin campuran.
Limfosit limfosit Hodgkin limfosit.
Limfoma Hodgkin klasik limfosit yang kaya.
Umur, jenis kelamin, dan infeksi Epstein-Barr dapat mempengaruhi risiko limfoma Hodgkin dewasa.
Apa pun yang meningkatkan risiko Anda terkena penyakit disebut faktor risiko. Memiliki faktor risiko tidak berarti Anda akan terkena kanker; tidak memiliki faktor risiko tidak berarti Anda tidak akan terkena kanker. Bicarakan dengan dokter Anda jika Anda berpikir Anda mungkin berisiko. Faktor risiko untuk limfoma Hodgkin dewasa adalah sebagai berikut:
Berada di masa muda atau akhir masa dewasa.
Menjadi laki-laki.
Terinfeksi dengan virus Epstein-Barr.
Memiliki kerabat tingkat pertama (orang tua, saudara laki-laki, atau saudara perempuan) dengan limfoma Hodgkin.
Kehamilan bukanlah faktor risiko untuk limfoma Hodgkin.
Tanda-tanda limfoma Hodgkin dewasa termasuk pembengkakan kelenjar getah bening, demam, keringat malam, dan penurunan berat badan.
Tanda-tanda dan gejala-gejala ini dan lainnya mungkin disebabkan oleh limfoma Hodgkin dewasa atau oleh kondisi lain. Periksa dengan dokter Anda jika salah satu dari berikut ini tidak hilang:
Tanpa rasa sakit, pembengkakan kelenjar getah bening di leher, ketiak, atau selangkangan.
Demam tanpa alasan yang diketahui.
Basahi keringat malam.
Berat badan tanpa alasan yang diketahui.
Kulit yang gatal.
Merasa sangat lelah.
Kebanyakan limfoma Hodgkin adalah tipe klasik. Tipe klasik dipecah menjadi empat subtipe berikut:
Nodular sclerosing limfoma Hodgkin.
Selisih limfosit Hodgkin campuran.
Limfosit limfosit Hodgkin limfosit.
Limfoma Hodgkin klasik limfosit yang kaya.
Umur, jenis kelamin, dan infeksi Epstein-Barr dapat mempengaruhi risiko limfoma Hodgkin dewasa.
Apa pun yang meningkatkan risiko Anda terkena penyakit disebut faktor risiko. Memiliki faktor risiko tidak berarti Anda akan terkena kanker; tidak memiliki faktor risiko tidak berarti Anda tidak akan terkena kanker. Bicarakan dengan dokter Anda jika Anda berpikir Anda mungkin berisiko. Faktor risiko untuk limfoma Hodgkin dewasa adalah sebagai berikut:
Berada di masa muda atau akhir masa dewasa.
Menjadi laki-laki.
Terinfeksi dengan virus Epstein-Barr.
Memiliki kerabat tingkat pertama (orang tua, saudara laki-laki, atau saudara perempuan) dengan limfoma Hodgkin.
Kehamilan bukanlah faktor risiko untuk limfoma Hodgkin.
Tanda-tanda limfoma Hodgkin dewasa termasuk pembengkakan kelenjar getah bening, demam, keringat malam, dan penurunan berat badan.
Tanda-tanda dan gejala-gejala ini dan lainnya mungkin disebabkan oleh limfoma Hodgkin dewasa atau oleh kondisi lain. Periksa dengan dokter Anda jika salah satu dari berikut ini tidak hilang:
Tanpa rasa sakit, pembengkakan kelenjar getah bening di leher, ketiak, atau selangkangan.
Demam tanpa alasan yang diketahui.
Basahi keringat malam.
Berat badan tanpa alasan yang diketahui.
Kulit yang gatal.
Merasa sangat lelah.
Langganan:
Postingan (Atom)